lunes, 19 de diciembre de 2016
domingo, 18 de diciembre de 2016
viernes, 16 de diciembre de 2016
No te pierdas.... Dar las gracias
No
te pierdas.....Dar las gracias
Shukran,
мерси, 谢谢 (xièxie), děkuji, tak ,mahalo, merci,
dank u wel, grazie, ačiū, kia ora,
obrigado, sukriya, спасибо (spasiba), ขอบคุณค่ะ,
teşekkür ederim ..... Gracias, algo tan simple como dar las gracias, siete
letras, con sus tres vocales y sus cuatro consonantes, algo tan simple que poco
utilizamos en nuestro día a día.
Son
muchos de los momentos en que las personas ofrecemos algo, en ocasiones sin
nada a cambio, o decimos algo para
simplemente contestar alguna pregunta o hacer alguna acción, la cual suele ser
pocas veces agradecida. Pero no solo se tiene que dar las gracias por agradecer
algún beneficio que recibamos, también hay que darle gracias a la vida por
tener lo que tenemos, por darnos la familia que nos ha dado y poder elegir a
los amigos que nosotros hemos querido. Simplemente dar gracias es dar cariño,
dar las gracias es, en muchas ocasiones, es responder a un acto de amor.
"Sólo
se me ocurre antes de empezar a andar, dar gracias por los días que
vendrán" Así agradece en una de las letras del gran grupo M-Clan las
gracias a todo lo que esta por venir, gracias por todo los que nos pueda pasar,
ya sea bueno o malo, si también malo, si no nos pasaran cosas también malas, no
disfrutaríamos tanto de los momentos buenos, y por lo tanto, no agradeceríamos
lo suficiente, que a pesar de todo, lo hacemos muy poco.
Con
los avances tecnológicos estamos perdiendo la esencia socializadora que tanto
caracterizaba a nuestra raza, y si a pesar de eso, no utilizamos la palabra que
más nos puede unir, entre culturas, razas, idiomas... el mundo puede
desmoronarse. Debemos agradecer, agradecer todo lo que podamos y más, mostrar a
la gente que agradecer cosas tan simples, pueden llegar a ser algo muy grande,
tenemos que salir a dar gracias al mundo, dar gracias por estar aquí, gracias
por los días que vivimos, y sobre todo, "dar gracias por los días que
vendrán.
"Solo
un exceso es recomendable en el mundo: el exceso de gratitud" Jean de la Bruyerére "
Alex Beldad Calatayud 1º Integración Social
miércoles, 14 de diciembre de 2016
Enfermedades raras
Enfermedades Raras
Esta enfermedad poco
habitual solo podía tratarse con fisioterapia, pero el equipo de Moraleda
quiere utilizar la terapia celular para acabar con ella. Lo hará gracias a la
ayuda económica que la Fundación Mutua Madrileña le ha concedido en la XIII
Convocatoria Anual de Ayudas a la Investigación Científica de Salud. Este y 17
proyectos más de 15 centros de toda España se repartirán 1,7 millones de euros
para llevar a cabo sus trabajos en el ámbito de las terapias génicas y
celulares, las enfermedades raras y especialmente los trasplantes.
El
investigador Juan Carlos Izpisúa ha destacado la importancia de la filantropía
en la supervivencia del progreso científico.
Los proyectos han
sido seleccionados entre más de un centenar por un comité de científicos
liderado por Rafael Matesanz, director de la Organización Nacional de
Trasplantes (ONT). El científico prevé una cifra récord en el número de
trasplantes para este año: “Durante la primera mitad del año han aumentado un
11% respecto al mismo periodo de 2015”, explicó. Alargar la vida útil de los
órganos una vez que fallece el donante es el objetivo de varios de los
proyectos elegidos. “500 donantes a corazón parado —cuando la muerte
se produce por fallo cardíaco— nos permiten salvar entre 1.000 y 1.500 vidas”,
ha agregado durante el acto de entrega de las ayudas en la Torre de Cristal de
Chamartín, en Madrid.
La traumatología y
las secuelas de los accidentes de tráfico ocupa a dos de los proyectos
premiados. El trabajo de Antonio Herrera del Instituto de Investigación
Sanitaria Aragón de Zaragoza busca encontrar un tipo de clavo que se adapte
bien a cada tipo de fractura de fémur, que suponen el 13% de las roturas que se
producen.
En el Instituto de
Investigación Sanitaria del Hospital de La Princesa de Madrid Francisco Javier
Egea se propone realizar un seguimiento de varios parámetros en la sangre de
varios pacientes con traumatismo craneoencefálico, una de las principales
causas de discapacidad y mortalidad en el mundo. La primera fase del proyecto
consiste en comparar la sangre de pacientes con la de individuos sanos tanto en
humanos como en ratones; la segunda supone probar diferentes tratamientos en
los roedores.
Han participado
también Ignacio Garralda, presidente del Grupo Mutua Madrileña y de su
fundación, Lorenzo Cooklin, director de la fundación y Juan Carlos
Izpisúa, científico del Instituto Salk de La Jolla (California, EEUU), un
referente mundial en investigación biológica. Izpisúa ha destacado la
importancia de la filantropía en la supervivencia de la ciencia. “No solo es
importante el dinero, sino cómo se distribuye. Los investigadores debemos
explicar nuestra labor a la sociedad y las agencias de financiación han de
elegir con responsabilidad los proyectos que apoyan”, continuó el científico
afincado en California.
Allí experimenta la
transfusión de células madre humanas a cerdos para cultivar órganos y ahonda en
la modificación genética para erradicar enfermedades hereditarias. "Cada
treinta segundos fallece en Estados Unidos un paciente por enfermedades que
pueden ser curadas mediante corrección genética o terapia celular". Con
esos tratamientos podrían erradicarse muchas enfermedades mortales raras (que
afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes, según la
Federación Española de Enfermedades Raras, FEDER).
"Muchos niños se
mueren antes de que podamos diagnosticarles", resaltó el vicepresidente de
FEDER, Santiago de la Riva, padre de dos niños con enfermedades raras. En
España hay tres millones de personas con alguna de estas 7.000 patologías
catalogadas. Muchas siguen sin cura por falta de financiación. De la Riva
alentó a todos los científicos presentes en el acto de la Fundación Mutua
Madrileña. “He estado en el Instituto de Investigaciones Biológicas y la mitad
de los despachos están cerrados porque no hay presupuesto. Es un panorama
devastador, pero no caigáis en el desaliento y seguid luchando”.
Es un texto de
carácter científico divulgativo que supone un gran avance en la investigación
de enfermedades raras junto con la esclerosis multiple y otras patologías
similiares. Nos enseña a creer en la ciencia como una via fiable y demostrable
de evolución humana y superación científica y humanística para salvar la vida
de personas con enfermedades de tipología diversa y a la vez , desconocidas en
nuestra sociedad , en ocasiones , invisible para cualquier persona pero que le
pueden suceder a cualquier persona de cualquier edad , clase social y
encontrarse en cualquier etapa del ciclo vital. Me hace sentirmuy orgullosa de
que existan personas profesionalmente científicamente y humanísticamente
capacitadas para llevar a cabo proyectos de investigación que otorgen esperanza
de vida a aquellas personas que padecen este tipo de enfermedades raras.
Ana Reguillo. 2º
Integración Social
viernes, 9 de diciembre de 2016
No te pierdas.... UN VIAJE A ASTURIAS
UN VIAJE A ASTURIAS
CATEDRAL DE OVIEDO
PUENTE ROMANO DE CAGAS ONIS
El clima, estar rodeado de Naturaleza, la buena comida, la tranquilidad, etc.. fueron los motivos que me llevaron a irme de vacaciones a esta tierra.
Cangas de Onis, los picos de Europa, Covadonga, Oviedo, Langreo y Arriondas fue los sitios que visité. Ese panorama, las montañas, los rios, el cielo siempre con alguna nube, el fresquito de aquella zona y el estar rodeada de zonas verdes, por todos los lados, me produce un sentimiento de tranquilidad y bienestar.
Estuvimos una semana en Asturias, recorriendo los diferentes sitios que he mencionado antes. Fuimos visitando lo más característico de cada zona puesto que, no teniamos tiempo por desgracia, de ver todas y cada una de las maravillas que tiene esta tierra.
Subimos en el telesférico para acceder a los Picos de Europa,. Es algo indescriptible, que maravilla de la Naturaleza. Estar por encima de las nubes, que normalmente se ven tan inaccesibles y casi las podía tocar, ver los picos de las montañas, la sensación térmica. En general, fue una maravilla. Pero lo que más me impactó, fue la gente que participó en el descenso del Sella. Bajaban muy deprisa por el rio, nunca habia visto nada igual.
PICOS DE EUROPA
DESCENDO DEL SELLA
En definitiva este viaje me
hizo sentir bien, tranquila conmigo misma y con mi pareja. Animo a la gente a
que vaya, que respiren esa tranquilidad, que seguro que como a mí les vendrá
bien desconectar de problemas y dejarse llevar por todo lo que alli te rodea.
También me hizo ver las cosas desde otra perspectiva mas positiva, con mas
tranquilidad y sobre todo, hizo que los dos dejasemos la rutina, que nos
olvidasemos de todos los problemas del día a día, y disfrutasemos juntos de nuestras
vacaciones, sin agobios, relajados y solo disfrutando de lo que viviamos en ese
momento.
Por todo esto, recomiendo a
todo el mundo, que al menos una vez, visiten Asturias y se dejen envolver por
su encanto.
Carmen Albacete. 1º
Integración Social
miércoles, 7 de diciembre de 2016
MANNEQUIN CHALLENGE POR LOS DERECHOS HUMANOS
El próximo lunes, día 12 de diciembre, realizaremos en nuestro Centro un mannequin challenge por los Derechos Humanos.
¡Colabora con nosotros en el recreo! Tanto en el turno diurno como en el vespertino
¡Colabora con nosotros en el recreo! Tanto en el turno diurno como en el vespertino
El bidon rodante
Mi
notica se basa en un proyecto llamado ‘hippo roller’ que de momento ha
beneficiado a más de 300.000 personas de diferentes países. La idea del
proyecto es asombrosa por la sencillez que le caracteriza y su nacimiento se
dio hace décadas por Pettie Petzer y Johan Jonker, dos ingenieros sudafricanos.
La
idea se basa en un bidón de plástico ultrarresistente y lo más ligero posible,
capaz de almacenar hasta 90 litros de agua, que se transporta por medio de un
mango que permite que el bidón ruede y así ganar en tiempo y esfuerzo.
Tal
vez esta notica para nosotros no sea importante, porque solo necesitamos abrir
el grifo para tener agua o si esta no nos gusta ir a la tienda más cercana,
pero para otras personas esta noticia, este proyecto, es un mundo. Algo tan
básico para unos puede ser muy importante para otros y este es el motivo por el
cual he elegido esta noticia.
No
nos damos cuenta de que alrededor de 180.000 niños menores de cinco años mueren
cada año (unos 500 al día) en el África subsahariana por enfermedades
diarreicas provocadas por la falta de acceso adecuado a agua, saneamiento e
higiene, en África, la gente camina 40.000 millones de horas todos los años
para abastecerse de agua.
La
posibilidad de transportar de una forma tan cómoda hasta noventa litros de agua
en un solo viaje supone un claro beneficio para las mujeres y los menores, que
suelen ser las personas encargadas de traer agua.
Aquí
os dejo un video donde se explica mejor todo el proyecto y el enlace de la
noticia:
Un saludo, Alba
Molina. 2º Integración Social
viernes, 2 de diciembre de 2016
No te pierdas... UNA EN UN MILLON!
UNA EN UN MILLÓN
Una en un millón es una canción de los conocidos
cantantes de música latina, Alexis y Fido, estos cantantes llevan varios años
en el mundo de la música (desde 2002) y han sacado varias canciones que han
sido número un en muchisimas listas de existos y que obviamente a los jóvenes
nos han alegrado más de una fiesta
Esta canción se mostró al mundo por primera vez en
2016, no forma parte de ningún albúm o disco, sino que es un unico tema que
salio como un single mas de los autores mas conocidos de Puerto Rico. Desde su
salida hasta ahora esta canción ha sido nominada a los Premios Grammy Latino a
la Mejor Fusión e Interpretación Urbana.
Debido a su exito este dúo decidió ofrecérsela de
nuevo al mundo con unos pequeños cambios e incluyendo nuevas voces en la
canción como fueron las de Kevin Roldán y Fonseca.
La canción original ha alcanzado mas de los 171
millones de visualizaciones en Youtube y 372 millones de "likes".
La letra de la canción cuenta la historia de los
cantantes los cuales, describen a una muchacha que es envidiada por todas las
mujeres y deseada por los hombre de ahí que sea una en un millon, los cantantes
alagan a la muchacha mientras esta se "regodea", ya que no solo es la
mas bella sino que es la diosa de los cantantes y para ellos es perfecta en
todos los sentidos y logicamente ellos quieren hacerse notar y por eso deciden
componen la cancion.
Esta canción tiene un significado ciertamente especial
y cuando la escucho no puedo evitar el ponerme a bailar y olvidar los problemas
no solo por el ritmo que tiene (aunque también ayuda) sino por lo que expresa
porque tod@s podemos ser eso un@ en un millón ya que cada persona es única.
Elegí esta canción porque un día que empezaron las
fiestas de mi pueblo, no es que tuviera muy buen día y lo que menos me apetecía
era salir, yo estaba en mi casa y de repente mi mejor amigo llamo al timbre y
me hizo bajar a la fiesta, cuando llegamos no queria bailar ni nada por el
estilo y de repente esta canción empezó a sonar, mi amigo se acerco, me cogió
las manos y se puso a cantarmela y dedicarmela, al ver lo bien que se lo pasaba
y lo mucho que intentaba animarme, me puse a cantar y bailar con él, y cuando
me quise dar cuenta la noche casi habia acabado y los problemas se habian
esfumado por arte de magia, finalmente terminó siendo una de las mejores
fiestas y todo empezo con esta canción.
Carla Martín. 1º Integración Social
viernes, 25 de noviembre de 2016
No te pierdas... "Lo Imposible"
LO IMPOSIBLE
Hola, soy Anabel, alumna del
primer curso de Integración Social en el Instituto El Greco de Toledo. Me
gustaría recomendaros una película que vi hace tiempo y que me hizo reflexionar
sobre la importancia que tiene ayudar a los demás en situaciones complicadas
independientemente de la situación en la que tú mismo te encuentres y la
importancia que tiene valorar lo bonita que es la vida en sí misma.
Esta
película es “Lo imposible”, dirigida por Don J. A. Bayona, se estrenó en 2012 y
fue nominada a numerosos premios importantes de cine, consiguiendo ser
galardonada con cinco premios Goya entre otros. Está basada en hechos reales,
ambientada en el Tsunami Índico que arrasó Tailandia en 2004. Los protagonistas
reales eran una familia española que viajó allí para pasar las Navidades y que
no sabían que sus vacaciones les iban a deparar momentos de angustia y
desesperación que por suerte se tornaron en un final feliz, “volviendo a
nacer”.
La película comienza cuando
la familia, formada por Henry, María y sus tres hijos, Lucas, Thomas y Simón, llegan
a un bonito Resort de la costa de Khao Lak en Tailandia. Sus primeros momentos
allí fueron muy agradables, se puede ver como disfrutan de una estancia
relajada, feliz y en familia. Todo esto se vuelve gris cuando de repente el
suelo empieza a temblar, los árboles se empiezan a mover con el fuerte viento,
el cielo a oscurecer y el mar a acercarse rápido e imparable. Un fuerte tsunami
acecha e inunda toda la zona.
Entre los fuertes
movimientos de agua María y su hijo mayor, Lucas, lograron reencontrarse. María
tenía graves lesiones pero aun así ambos emprendieron el camino en busca de
ayuda y con la esperanza de encontrar vivos al resto de miembros de su familia,
aunque pensaban para sí mismos que eso sería casi imposible. Por otro lado,
Henry había logrado proteger tanto a Thomas como a Simon, los tres estaban
sanos y salvos.
Lucas consiguió llevar a su
madre hasta un refugio en el que la intervinieron de urgencia. Ésta para no
hacer sufrir a su hijo viendo las penurias por las que ella misma estaba
pasando, le incitó a buscar personas que a su vez estuvieran buscando a sus
familiares perdidos. Por su parte, el padre de la familia dejó a los dos
pequeños en manos de una señora para que pudiera hacerse cargo de ellos y
llevarles a un refugio a las montañas mientras él se ponía en busca de su mujer
y su hijo perdidos.
Después de días de
sufrimiento, búsqueda, desesperación y desanimo, Lucas cree ver a su padre en
el hospital en el que se encuentra María, ahí aflora su esperanza de que éste
siga vivo y justo cuando sale corriendo para cerciorarse de que es él, sus
hermanos le ven y los tres pequeños se juntan. Cuando Lucas está junto a sus
hermanos su padre aparece y los cuatro se funden en un gran abrazo. El mayor de
los hijos les explica que su madre está viva aunque muy grave. Van hasta la
zona en la que se encuentra María y ella piensa que está muerta, que es
imposible que los cinco vuelvan a estar juntos.
Finalmente, María sobrevive
a la cirugía y toda la familia viaja a Singapur para la recuperación completa
de ésta, hasta que definitivamente los cinco juntos regresan sanos y salvos a
su casa.
Recomiendo esta película porque
muestra la importancia de lo que puede ser capaz la unión familiar y de la
sociedad en general ante situaciones complicadas en las que a pesar de las
dificultades y el sufrimiento somos capaces de ayudarnos los unos a los otros.
En ella podemos observar valores tan grandes como la humanidad de las personas,
por ejemplo, la señora que se lleva a los niños al refugio, el hombre que
presta su teléfono a Henry aun sabiendo que solo podrá realizar esa llamada,
Lucas que busca a familiares de la gente que está ingresada en el hospital, los
voluntarios y enfermeros que ayudan a los heridos… Otro de los valores que se
resalta en la película es el amor incondicional que existe entre los
protagonistas, ya que nunca pierden la esperanza de reencontrarse y esto les
hace más fuertes para que la búsqueda finalmente sea satisfactoria. Se puede ver
también la fortaleza interna que podemos llegar a tener para luchar ante
situaciones tan complicadas como la supervivencia en un tsunami, sobre todo la
fuerza que saca Lucas siendo solo un niño para afrontar la situación de la
manera en que lo hace, sin dejar de ayudar a todo el mundo en todo momento.
Os animo a ver “Lo
Imposible” puesto que el espectador es capaz de vivir con intensidad todos los
hechos ocurridos ya que se representa perfectamente la historia real.
Ana Isabel Arias
Martín. 1º Integración Social
miércoles, 23 de noviembre de 2016
Sofía, la niña con síndrome de Down que conmueve al mundo
``Sofía,
la niña con síndrome de Down que conmueve al mundo´´
Sofía tiene 7 años y síndrome
de Down. Nació en Rusia, pero su madre la abandonó por su condición. Sin
embargo, nada de eso le impidió ser una niña feliz y llena de vida. En un video
publicado recientemente por Jennifer Sánchez, su mamá adoptiva, la pequeña
conmovió al mundo con un emotivo mensaje sobre qué se siente tener síndrome de
Down.
"Es emocionante",
respondió Sofía cuando su mamá le preguntó si sentía miedo.
No sólo no le da miedo, sino
que para ella el síndrome la convierte en una persona especial.
Y hasta se animó a explicar
de qué se trata la trisomía 21: "Es algo que está dentro de mi
sangre".
Lo único que le preocupa a
Sofía es si sus padres la llevarán a Disneyland, como cualquier niña de su
edad.
Ante cada pregunta de su
madre, la pequeña responde con una sonrisa y quitándole dramatismo a las
dificultades que puede llegar a traerle el síndrome.
ð Web:
ð
El video de que Jennifer subió de Sofía a las
redes:
ð
Cuenta de Instagram en la que Sofía posa como
modelo:
jvaraninisanchez
Miriam García
2º Integración Social
-
Al leer la noticia de Sofía algo se me
removió por dentro, a veces la sociedad lleva a menos preciar aquello que
consideramos que es diferente o que no se encuentra dentro de lo que la gran
mayoría considera ``normal´´. Sofía es una niña de tan solo siete años y para
mí es un ejemplo de superación. A su temprana edad ya se hace visible en redes
sociales y además es modelo. Esto último, me parece un método eficaz para poder
llegar a más personas para demostrar que todos y cada uno somos diferentes pero
especiales. Ningún ser humano es idéntico a otro.
-
Jennifer, su madre adoptiva, igual está
impartiendo un mensaje a la sociedad: ``no hay que tener miedo a esta
enfermedad´´. Me parece de ser una persona muy valiente, al demostrarle a los
demás a su pequeña hija y demostrar que no hay que tener miedo en la adopción
de niños con síndrome de down. En
ocasiones se han dado casos en los que algunos padres adoptivos no adoptan a un niño si padece
síndrome de down o cualquier otra enfermedad.
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Sofía también es un ejemplo para todos los
niños que lo padezcan, es enternecedor como responde a las preguntas sobre su
enfermedad con total normalidad y además con una sonrisa en la cara demostrando
toda la felicidad que guarda en su interior. Además demuestra que tiene
intereses como los demás niños de su edad.
-
En mi opinión personal, creo que a veces las
personas estamos llenas de demasiados prejuicios y considero que todas las
personas se merecen ser tratadas por igual por ejemplo a Sofía que es una niña
de 7 años sus padres la tratan por igual pero en ocasiones a las personas que
padecen síndrome de down se tiende a tratarles como si tuvieran una edad
inferior. Creo que la sociedad debería de poner más de su parte para integrar a
estas personas y que deberían de seguir el ejemplo de Sofía que me parece
también una manera de hacerse visible de enseñar a la gente que también tienen
capacidades para conseguir aquello que se propongan y de esforzarse para poder
cumplir sus metas.
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